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奥拉帕利 奥拉帕尼
- 英文名称：Olaparib
- 型号：1Kg;5Kg;10Kg
- cas：763113-22-0
- 发布日期： 2023-12-12
- 更新日期： 2024-11-15
产品详请
| 产地 | |
| 货号 | |
| 品牌 | |
| 用途 | 医药中间体 |
| 型号 | |
| 外观 | 白色粉末 |
| CAS编号 | 763113-22-0 |
| 别名 | 奥拉帕利 |
| 级别 | 医药级 |
| 重金属 | ppm |
| 英文名称 | Olaparib |
| 包装规格 | 1Kg;5Kg;10Kg |
| 纯度 | 99% |
| 分子式 | C24H23FN4O3 |
乳腺癌和卵巢癌是严重威胁女生的严重公共卫生问题，近年我国乳腺癌发病率的增长速度却高出高发国家1-2个百分点。另一方面，卵巢癌依然是妇科肿瘤医生面临的最严峻挑战，原因在于它无成熟的早期诊断方法，确诊时约70%属于晚期，即使经过有效 达到完全缓解，仍有70%的病人将会复发，5年存活率一直徘徊在30-40%左右。因此，人们试图像其他慢性病一样，建立卵巢癌的三级防控措施。卵巢癌 上急需一种新的 药物，因为铂类药物为基础的化疗在副作用无法忍受之前其使用周期有限。奥拉帕尼与其它正在研发的PARP抑制剂均是口服制剂，有更好的耐受性，所以这些药物与传统的化疗相比可以更长期的使用。奥拉帕尼可阻止一种参与细胞修补的酶，适用于有某种基因突变的患者。这款药物在 其它癌症方面也有良好前景，这为奥拉帕尼打开了一个相当大的市场机会。2014年12月19日，美国FDA批准 新药奥拉帕尼olaparib(Lynparza)，作为单药 之前至少经过3次化疗的晚期卵巢癌患者，或者怀疑BRCA突变的晚期卵巢癌。同时FDA批准了用于检测BRCA1和BRCA2基因突变的定量与分类诊断试剂盒，BRACAnalysisCDx。Olaparib（Lynparza）是FDA批准上市的 个PARP抑制剂。2015年2月2日，欧盟药监局（EMA）也批准了Olaparib在欧盟28个国家包括冰岛、列支敦士登和挪威上市。但是EMA批准的适应症和FDA稍有不同，前者是针对BRCA基因突变的，之前接受过含有铂类药物的化疗并表现应答且复发的晚期上皮性卵巢癌患者的维持 。
